![]() |
|
|||||||||||
|
|
||||||||||||
|
TWOJE DZIECKO
Badania dziecka od urodzenia do 6 miesiąca życia
Pierwszy raz Twoje nowonarodzone dziecko jest badane przez lekarza pediatrę - neonatologa ( pediatra zajmujący się noworodkami ) zaraz po swoich narodzinach, jeszcze w sali porodowej. Potem od momentu narodzin do ukończenia 6 miesiąca życia dziecko jest wielokrotnie badane. Celem badań jest śledzenia rozwoju dziecka i konieczność oceny czy postępuje on prawidłowo. Badanie w sali porodowej i skala APGAR Badanie w drugiej dobie życia w szpitalu Pierwsze badanie dziecka w domu Badanie po ukończeniu 6 tygodnia w poradni D Badanie między 3 i 4 miesiącem życia Badanie na przełomie 5 i 6 miesiąca Badanie w sali porodowej Pierwsze badanie dziecka przez pediatrę ma miejsce w sali porodowej. Lekarz wykonuje następujące czynności:
Skala APGAR Skala lub inaczej test AGPAR został ułożony przez lekarza pediatrę Wirginię Apgar. Na podstawie wyników czyli liczby punktów otrzymanych przez dziecko od badającego je lekarza ocenia się ogólny stan zdrowia dziecka po urodzeniu. Przez następnych kilka miesięcy jest on punktem odniesienia dla pediatry, który dokonuje comiesięcznych , już ambulatoryjnych, badań kontrolnych. Noworodek oceniany według skali Apgar może uzyskać od 0 do 10 punktów. Lekarz ocenia jego :
Te dzieci, które uzyskały od 4 do 6 punktów, urodzone zostały w stanie średnim i mogą wymagać podawania leków i umieszczenia w inkubatorze, a czas w nim spędzony będzie zależał od szybkości ich powrotu do stanu prawidłowego, czyli pełnej wydolności przede wszystkim krążeniowo-oddechowej. Noworodki, które zostały ocenione na mniej niż 4 punkty, są w bardzo złym stanie i wymagają często podjęcia działań ratowania życia. Określamy je jako urodzone w tzw. zamartwicy. Przyczyną może być przedłużający się poród lub wady funkcjonowania niektórych układów noworodka. Badania w drugiej dobie życia - w szpitalu W drugiej dobie życia dziecka powtarza się ocenę według testu APGAR, żeby sprawdzić czy stan zdrowotny dziecka uległ zmianie. W tym czasie może już pojawić się u noworodka żółtaczka fizjologiczna. Z jej powodu skóra dziecka staje się żółta o różnej intensywności tej barwy. Zażółcone są również białka oczu dziecka. Jest to spowodowane szybko następującym procesem rozpadu czerwonych krwinek płodowych i wydostaniem się z nich barwnika - bilirubiny (pochodzącej z przemian zawartej w rozpadających się krwinkach hemoglobiny), która gromadząc się w skórze noworodka zabarwia ją na żółto. Ilość bilirubiny zwykle nie osiąga wysokich wartości, dlatego żółtaczkę nazywamy fizjologiczną. Nie jest ona szkodliwa i nie wymaga leczenia. Ustępuje samoistnie poprzez wydalenie barwnika wraz z moczem. Zdaża się jednak, że stężenie barwnika przekroczy poziom bezpieczny dla zdrowia dziecka. Pediatra zleca w takich sytuacjach tzw. fototerapię, czyli naświetlanie noworodka lampą o odpowiedniej długości światła. Dzięki takim naświetlaniom, bilirubina szybciej uwalnia się ze skóry do krwi i wydalana jest z organizmu dziecka . Jeśli mimo to, wartości bilirubiny we krwi noworodka nadal narastają, lekarz zmuszony jest zlecić transfuzję wymienną krwi. Wysokie poziomy bilirubiny utrzymujące się we krwi noworodka, mogą bowiem uszkodzić jego mózg (tzw. żółtaczka jąder podstawnych mózgu) i doprowadzić do znacznego opóźnienia rozwoju umysłowego. Żółtaczka fizjologiczna o niskich poziomach bilirubiny, może się utrzymywać u noworodka do końca pierwszego miesiąca życia. Jeżeli powyżej tego terminu żółty barwnik nie zanika całkowicie z krwi , lekarz kieruje dziecko na badania diagnozujące metabolizm (pracę) wątroby, celem wykrycia ewentualnych jej wad wrodzonych. Badania krwi W drugiej dobie życia dziecka przeprowadza się dwa badania krwi. Są to testy: na fenyloketonurię - czyli wrodzone zaburzenia biochemicznej przemiany aminokwasów, które jeśli nie zostaną rozpoznane zaraz po urodzeniu powodują głębokie upośledzenie umysłowe. Wykonywane jest również badanie krwi na obecnośc hormonu tarczycy, ponieważ niski jego poziom również powoduje upośledzenie umysłowe z towarzyszącym mu znacznym niedoborem wzrostu. Dzięki wykonywaniu tych testów u każdego dziecka, nawet jeżeli lekarz stwierdzi istnienie którejś z tych chorób (zwanych metabolicznymi), można nie dopuścić do głębokich upośledzeń poprzez wdrożenie odpowiedniego leczenia oraz stosowania odpowiedniej diety pokarmowej. Szczepienia Jeżeli dziecko urodzi się w dobrej kondycji i lekarz nie stwierdza u niego żadnych problemów zdrowotnych, jeszcze przed wypisaniem do domu zostaje ono zaszczepione przeciw WZW typu B (wirusowe zapalenie wątroby) i gruźlicy. Pierwsze badanie dziecka w domu Kolejne badanie dziecko przechodzi w domu. Po zgłoszeniu przez rodziców narodzin dziecka w gabinecie położnej środowiskowej, pojawi się ona następnego dnia , aby ocenić :
Jeżeli lekarz stwierdzi w czasie pierwszego lub następnych badań ruchomości nóżek w stawach biodrowych jakiekolwiek nieprawidłowości, obowiązkowo skieruje dziecko na wykonanie badania ultrasonograficznego obu stawów biodrowych, nawet jeżeli zmiany wyczuł tylko w jednym. Podejrzewa on bowiem wrodzoną dysplazję stawów biodrowych, jednego lub obydwu. Problem ten spotykany jest szczególnie często u dzieci urodzonych przed terminem porodu, czyli tak zwanych wcześniaków. Częściej też występuje u dziewczynek. Problem polega na spłaszczeniu brzegów "miseczek" umieszczonych w kościach miednicy. W miseczkach tych przy pomocy więzadeł osadzone są "kulki" zakańczające kości udowe człowieka. Spłaszczenie brzegów " miseczki" sprawia, że kość udowa przy jakimkolwiek ruchu wypada z niej powodując zwichnięcia stawu biodrowego. Mówimy wtedy właśnie o dysplazji czyli niecałkowitym wykształceniu stawów biodrowych. Przy wczesnym rozpoznaniu (zanim dziecko zacznie siadać) i niezbyt zaawansowanej dysplazji (spłaszczeniu) stosuje się leczenie tzw.zachowawcze. Oznacza to w praktyce wkładanie dwóch złożonych pieluch tetrowych pomiędzy nóżki dziecka. O tym na jak długo zadecyduje pediatra. Jeżeli na podstawie wykonanego badania USG lekarz stwierdzi większy stopień niedorozwoju stawów, konieczne będzie unieruchomienie nóżek dziecka w prawidłowej pozycji maksymalnego odwiedzenia w stawach biodrowych. Odbywa się to przy pomocy specjalnej, obciągniętej miękką okleiną, odpowiednio wygiętej do kształtu kończyn dziecka - metalowej taśmy, nazywanej inaczej "szyną". Noworodek tak unieruchomiony przyjmuje pozycję żabki. Czas leczenie przy pomocy takiego unieruchomienia jest różny, ale zazwyczaj długi. Kontrola odbywa się poprzez wykonywanie kolejnych badań USG. Jeżeli nie następuje poprawa, co zdarza się bardzo rzadko pozostaje tylko leczenie operacyjne. Badanie po ukończeniu 6 tygodnia - w poradni D W drugim miesiącu życia matka przychodzi na badanie kontrolne do Poradni D (dla dzieci). Badanie składa się z kilku etapów:
Badanie między 3 i 4 miesiącem życia Kolejne badanie lekarskie powinno się odbyć w odstępie 6 tygodni od ostatniego badania, czyli po skończeniu przez dziecko 12 tygodnia życia. Badanie kontrolne połączone jest z kolejnymi szczepieniami przeciw DiTerPe (błonicy, krztuścowi i tężcowi) oraz Polio (chorobie Heinego-Medina). Badanie składa się z tych samych elementów co poprzednie badanie wykonywane po 6 tygodniu życia.
Badanie na przełomie 5 i 6 miesiąca Badanie kontrolne przeprowadza się po kolejnych 6 tygodniach od ostatniej wizyty. Dziecko ma już około 18 tygodni. Badanie połączone jest z trzecim szczepieniem DiTePer (przeciw błonicy, krztuścowi i tężcowi) oraz drugim przeciw Polio (choroba Heinego Medina).
|
  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Strona główna | Nota prawna | Kim jesteśmy? | Twoje przywileje | Reklama | Napisz do redakcji | |||||
|
|||||